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在快速发展的生物技术时代，中国企业家正引领全球医疗保健的变革。他们通过创新药物、基因疗法和人工智能应用，不仅解决国内医疗难题，还影响世界各国健康水平。这些企业家来自不同背景，但共同推动生物制药从模仿走向原创创新，让更多患者受益。中国生物科技行业在2025年迅猛增长，已占全球药物开发近30%，研发支出超过美国。这得益于“中国制造2025”和“十四五生物经济计划”等政策支持，以及海归人才的回流。根据摩根士丹利研究，到2030年，中国原创药物收入可能达340亿美元，到2040年升至2200亿美元。这不仅提升了医疗可及性，还通过全球许可协议重塑制药格局。 引言 全球医疗保健行业正面临巨大挑战，如癌症、慢性病和传染病流行。传统药物开发缓慢，成本高昂，而中国生物企业家凭借本土资源和国际视野，加速了创新步伐。根据最新数据，中国生物科技公司在2025年已推出超过1250种新型药物，接近美国水平，仅次于欧盟。这得益于政府政策支持，如“中国制造2025”计划，以及大量人才回流。中国从“快速跟随者”转向原创领导者，2025年上半年许可交易额达660亿美元，占全球三分之一。 这些企业家多为海归科学家或本土创新者，他们创办的公司专注于癌症免疫疗法、基因编辑和个性化医疗。他们的努力不仅提升了中国医疗水平，还通过全球许可协议输出技术。例如，2025年上半年，中国生物科技公司签署的许可交易额达660亿美元，创历史新高。这篇文章将介绍8位代表性企业家，探讨他们的贡献。内容基于可靠来源，确保准确性。我们将用简单语言解释复杂概念，帮助读者轻松理解。生物科技的进步不仅治愈疾病，还促进全球健康公平，让更多人受益于低成本创新。 1. 张江林：创新生物制药的先驱 张江林是中国生物制药领域的关键人物。他领导的信达生物（Innovent Biologics）专注于开发针对癌症和糖尿病的新药。作为苏州本地企业，信达生物在2025年上半年实现盈利2600万元人民币，扭转了上一年亏损。这标志着中国生物科技从研发向商业化的转变。张江林的领导下，公司快速推进药物管道，受益于国家补贴和国际合作，推动中国从仿制药向原创药物转型。他的创新不仅服务14亿人口，还出口到全球市场，帮助解决慢性病流行。 张江林的背景是研究科学家，他推动公司开发减重和糖尿病药物，如仿制GLP-1受体激动剂。这些药物帮助患者控制体重，减少并发症。他的公司与国际巨头合作，出口创新疗法到欧美市场。2025年，信达生物的管道中包括多种单克隆抗体，针对肿瘤和自身免疫病。张江林强调“中国速度”，即快速临床试验和审批。这让他的公司能在短时间内推出产品，惠及全球患者。他的愿景是让创新药物价格更亲民，推动医疗公平。通过这些努力，张江林的公司已成为全球制药供应链的重要一环。 关键成就表格 成就 描述 影响 盈利里程碑 2025年上半年盈利2600万元 证明中国生物企业可持续性 ​ 药物管道 超过10种新型药物在研 覆盖癌症和代谢病

在当今快速发展的生物医学时代，生物信息学已成为连接生物学与计算技术的关键桥梁。这些工具和平台帮助科学家从海量基因数据中挖掘宝贵信息，推动药物开发和疾病诊断的进步。中国作为生物技术大国，积极投入资源，开发出许多创新工具。从北京基因组研究所到百度这样的科技巨头，中国科学家在基因组测序、AI分析和单细胞研究领域取得了显著成就。这些工具不仅提升了国内研究效率，还在全球范围内影响深远。​ 想象一下，一个研究人员面对TB级基因组数据时，如何快速找到癌症相关变异？中国开发的生物信息学平台正是为此而生。它们结合云计算和人工智能，让复杂分析变得简单可行。根据2025年最新报告，中国生物信息学市场规模已超过数百亿元，并以年均20%的速度增长。这得益于国家政策支持，如“健康中国2030”计划，以及与国际合作的深化。本文将深入探讨7大顶级工具，每个都源于中国本土创新。我们将从历史背景入手，解释其核心功能，并分享实际应用案例。通过这些内容，您能更好地理解这些平台如何改变科学研究。内容采用简单语言，短句结构，确保易读性。Flesch阅读分数控制在70以上，让您轻松跟随。​ 这些工具的共同特点是开源性和用户友好性。它们支持从新手到专家的各种需求，推动个性化医疗和农业生物技术的进步。接下来，我们逐一展开。​ 1. PaddleHelix：百度AI驱动的生物计算平台 PaddleHelix的诞生源于中国AI与生物学的完美融合。百度公司在2020年推出这个平台，旨在解决传统生物信息学计算瓶颈。当时，COVID-19疫情爆发，急需快速分析病毒蛋白质结构。PaddleHelix应运而生，它基于飞桨深度学习框架，专为生物数据设计。不同于通用AI工具，这个平台针对基因序列和蛋白质建模优化，帮助研究者从零开始构建模型。​ 平台的核心在于其模块化设计。用户可以轻松加载预训练模型，进行蛋白质折叠预测或药物分子筛选。例如，在癌症研究中，PaddleHelix能模拟蛋白质与药物交互，预测疗效。这项技术已在多家医院应用，提高了靶向药物设计成功率达25%。此外，它支持分布式训练，处理数亿参数的数据集，而无需高端硬件。​ 为什么PaddleHelix如此受欢迎？因为它免费开源，社区活跃。截至2025年，已有超过15万开发者加入。平台还集成可视化界面，让结果如图表般直观。新手只需几行代码，就能运行完整分析流程。在教育领域，中国多所大学如清华大学将其纳入课程，帮助学生掌握AI生物信息学。​ 进一步扩展，PaddleHelix在农业领域的应用也值得一提。它用于作物基因编辑预测，帮助育种专家设计抗旱品种。研究显示，使用该平台，育种周期缩短了30%。未来，随着量子计算的融入，PaddleHelix将处理更复杂的多模态数据，如影像与基因结合。​ 以下表格总结PaddleHelix的关键特征： 特征 描述 优势 AI框架 基于飞桨深度学习 高性能计算 应用领域 蛋白质预测、药物发现 加速研究 数据支持

基因疗法是一种革命性的医疗技术。它通过修复或替换人体中的缺陷基因，来治疗各种遗传疾病和癌症。近年来，中国在这一领域快速发展。许多公司正积极研发新疗法，帮助患者改善生活质量。这些创新不仅源于强大科研基础，还得益于政府政策支持和国际合作。截至2025年，中国基因疗法临床试验数量超过1000项，覆盖癌症、罕见病和遗传疾病等领域。本文将介绍10家领先的中国生物科技公司。这些公司正推动基因疗法的前沿创新。它们不仅在实验室取得突破，还在临床试验中展现潜力。 通过这些努力，中国正成为全球基因疗法的关键力量。读者将从这里了解它们的最新进展、核心技术和对医疗的贡献。基因疗法通常使用病毒载体或基因编辑工具，如CRISPR，来精准修改细胞。中国政府大力支持这一领域，提供资金和政策便利。这些公司聚焦癌症、罕见病和遗传疾病等领域。接下来，我们逐一探讨这些先锋企业。​ 1. EdiGene：基因编辑的临床先锋 EdiGene是一家专注于基因编辑和基因疗法的生物科技公司。它成立于2015年，总部位于北京。该公司开发创新遗传药物，针对未满足的医疗需求。EdiGene使用CRISPR/Cas9和LEAPER RNA碱基编辑技术。这些工具帮助修复基因缺陷，提高治疗效果。EdiGene的创新源于对精准医学的追求。它将基因编辑从实验室带入临床，解决遗传疾病的根源问题。公司团队包括顶尖科学家，他们结合中国本土资源和全球合作，加速疗法开发。截至2025年，EdiGene已完成多项融资，总额超过1亿美元。这支持其从基础研究到市场化的全链条工作。 EdiGene的明星产品是ET-01。这是一种外源基因编辑造血干细胞疗法，用于治疗输血依赖性β-地中海贫血。2021年，该公司获得中国首个IND批准，开始多中心I期临床试验。首例患者已在南方医科大学附属南方医院等机构入组。ET-01通过编辑BCL11A基因增强区，提升胎儿血红蛋白水平。早期数据显示，它能减少患者输血需求。此外，EdiGene开发ET-02，一种现成CAR-T细胞疗法。它针对血液恶性肿瘤，通过编辑健康捐献者T细胞中的免疫排斥分子，避免排异反应。该公司还推进固体瘤项目，使用体内RNA碱基编辑技术。EdiGene与Arbor Biotechnologies合作，扩展基因编辑工具包。2020年，它完成6700万美元B轮融资，用于推进临床开发。 EdiGene的创新不仅限于产品。它的高通量基因编辑平台帮助识别靶向疗法。该公司已与多家机构合作，推动从实验室到临床的转化。在中国基因疗法领域，EdiGene是首批进入临床的代表企业之一。其工作强调安全性，许多试验显示无严重不良事件。这为患者带来可靠希望。 关键项目 目标疾病 技术 最新进展 ET-01 β-地中海贫血 CRISPR/Cas9 I期临床试验首例入组​ ET-02 血液恶性肿瘤 CAR-T基因编辑

中国生物技术产业正经历爆炸式增长，成为全球创新引擎。精准医学作为这一领域的核心，通过基因测序、人工智能和大数据，提供个性化治疗方案，帮助患者避免无效药物，显著提高疗效和生活质量。过去十年，中国从生物技术跟随者转变为领导者，得益于政府战略投资和企业创新。到2025年，中国生物技术市场规模已达4600亿美元，预计到2030年将翻番，复合年增长率超过56%。 这一崛起不仅源于“中国制造2025”和“十四五”生物经济计划的推动，还包括超过200亿人民币的公共研发资金投入，这些政策吸引了全球30%的顶尖生物技术人才。​ 精准医学的核心在于“一人一策”，针对癌症、心血管疾病和罕见病等复杂疾病，提供定制化方案。中国在这一领域领先，2024年贡献全球新药管道的23%，许可交易额达1000亿美元。 例如，华大基因等公司已完成数亿基因组测序，构建了世界最大遗传数据库，支持从诊断到治疗的全链条创新。 本文将详细探讨中国通过十大方式引领精准医学全球发展，每个方式结合真实数据和案例，展示如何惠及亿万患者。读者将通过简明表格快速把握要点，这些进展基于可靠来源，确保信息准确可靠。​ 随着人口老龄化，中国慢性病患者超过3亿，精准医学需求急剧上升。政府通过“健康中国2030”计划，优先发展基因组学和合成生物学，预计到2040年，中国原创资产将占美国FDA批准药物的三分之一。 这一转变不仅提升国内医疗水平，还通过国际合作重塑全球生物技术格局，推动更高效、更公平的健康解决方案。​ 1. 方式一：强大政府政策支持 中国政府通过一系列战略政策，为精准医学注入强劲动力。这些政策包括资金补贴、监管简化以及国际合作框架，帮助企业从实验室到市场加速转型。自2016年“十三五”规划将精准医学列为国家战略以来，政府已累计投资超过90亿美元，建立大型人群队列数据库，覆盖数十万人的基因和健康数据。 2025年，国家药品监督管理局进一步发布10项措施，支持高端医疗设备如AI诊断工具和手术机器人，缩短审批时间30%，吸引外资进入。 这些举措不仅降低创新门槛，还确保精准医学惠及更多基层患者，推动产业从“me-too”药物向原创突破演进。​ “健康中国2030”计划强调个性化医疗，整合基因编辑和大数据应用，2024年已使慢性病治疗覆盖率提升20%。 此外，“十四五”规划优先合成生物学，预计带动精准医学市场年增长12%，从2024年的2860亿元人民币扩张到2030年的5700亿元。 政策还鼓励“1+3+N”支付体系，将CAR-T疗法等高成本治疗费用降低50%，让中低收入群体也能负担。 通过这些支持，中国已建成超过5000家生物技术企业，形成完整生态链，从研发到商业化无缝衔接。​ 国际视角下，这些政策促进中美欧合作，例如与辉瑞和诺华的联合项目，共享基因数据和技术。 结果，中国精准医学创新管道占全球23%，成为生物制品领导者。 这一政策框架不仅巩固国内优势，还为全球提供可复制模式，推动精准医学民主化。​ 关键政策

中国生物制药行业正在快速发展。它已成为全球医疗保健的重要力量。这些公司不仅仅生产药品，还在创新药物和治疗方法上领先世界。想象一下，当癌症、心脏病等疾病威胁生命时，中国科学家们正开发出更安全、更有效的解决方案。这篇文章将介绍5位中国生物制药领袖：恒瑞医药、药明康德、信达生物、百济神州和再鼎医药。他们通过研发新药，推动全球医疗进步。读者将了解他们的成就、产品和对未来的影响。让我们一起探索这些公司如何改变医疗保健的面貌。​ 中国生物制药市场增长迅速。到2025年，中国制药销售额预计超过380亿美元。许多公司将研发投入占收入的20%以上。这帮助他们从仿制药转向原创创新药物。全球合作也增多，如与美国和欧洲公司的伙伴关系。这些领袖公司正让更多患者获得负担得起的治疗。 近年来，中国生物制药的全球影响力显著增强。2025年，中国起源资产占全球许可交易的近40%。许可交易价值从2020年的80亿美元飙升至2024年的500亿美元以上。这反映出中国从仿制药中心转向创新领导者。 中国占全球药物开发管线的20%，仅次于美国。它在ADC、CAR-T细胞疗法和基因测序等领域领先。2024年，中国占全球下一代治疗候选物的近四分之一。 这些进步得益于政策支持，如“健康中国2030”计划，推动研发支出每年增长10%以上。 区域集群如长三角和京津冀已成为创新中心，吸引国际投资。 通过这些发展，中国公司正重塑全球供应链，从制造转向全价值链参与。​ 为什么这些公司重要？因为它们解决全球健康挑战。例如，癌症是世界主要杀手。中国公司开发针对癌症的精准药物，帮助患者延长寿命。它们的努力不仅惠及中国，还影响整个世界。通过简单的事实和数据，我们将看到它们的贡献。 此外，地缘政治虽带来挑战，但合作机会巨大。大制药公司如默克和强生正从中国获取创新资产。 这篇文章将详细探讨每家公司，帮助读者理解中国生物制药如何驱动全球医疗变革。​ 公司名称 成立年份 主要领域 全球影响力 恒瑞医药 1970 肿瘤、心血管 产品销往20+国家 ​ 药明康德

在当今快速变化的世界中，疫苗已成为保护人类健康的关键工具。特别是在过去几年，全球疫情让大家看到疫苗的重要性。中国作为全球制药大国，有几家领先的公司正通过创新技术，推动疫苗从实验室走向世界。这些公司不仅满足国内需求，还将产品出口到许多国家，帮助更多人免受疾病威胁。 中国制药行业正经历深刻转型，2025年创新药物研发已占全球管道的29.5%，这得益于政府支持如“制药行业高质量发展行动计划（2023-2025）”，强调预防保健和生物制品机会。 这些努力不仅提升了中国在国际上的声誉，还为全球公共卫生提供了有力支持。本文将介绍5家中国制药巨头 Sinovac Biotech、Sinopharm Group、CanSino Biologics、Beijing Wantai Biological Pharmacy和Wuhan Institute of Biological Products。他们在疫苗研发、生产和全球分布方面的贡献，正引领行业前进。 通过简单的事实和数据，你会了解他们如何改变疫苗格局，并看到中国如何通过“一带一路”倡议和区域合作，如东南亚市场扩展，增强地缘战略影响。​ 这些巨头专注于不同类型的疫苗，从灭活疫苗到重组疫苗，每一种都经过严格测试，确保安全有效。他们的工作不仅提升了中国在国际上的声誉，还为全球公共卫生提供了有力支持。接下来，我们将逐一探讨每家公司的历史、主要产品和全球影响。 1. Sinovac Biotech：创新疫苗的先锋 Sinovac

全球健康领域正面临严峻考验。癌症、心血管疾病和传染病等顽疾影响着数十亿人。这些问题需要创新解决方案来拯救生命。中国生物科技公司通过与国际伙伴的紧密合作，正悄然改变这一局面。这些合作伙伴关系将中国本土的研发优势与全球资源完美结合，推动新药和疗法的快速开发与应用。从癌症精准治疗到疫苗创新，这些合作不仅加速了医疗进步，还让先进疗法触手可及。 根据2025年的最新数据，中国生物科技公司与全球制药巨头的交易总额已飙升至485亿美元。这比2024年全年交易额还高出许多。这些伙伴关系提升了中国公司在国际舞台上的影响力，同时为患者带来更安全、更有效的治疗选项。中国不再是医疗创新的跟随者，而是已成为全球领导力量。本文将深入探讨8个关键合作伙伴关系，每个部分包括详细介绍、益处和数据表格。这些内容基于可靠来源，确保事实准确，帮助读者轻松理解中国生物科技如何重塑全球健康。​ 伙伴关系1：BeiGene与Amgen的肿瘤学合作 BeiGene作为中国领先的生物科技公司，专注于癌症药物的开发与创新。2020年，它与美国制药巨头Amgen达成一项里程碑式的战略合作。这笔交易总价值高达27亿美元，Amgen通过股权投资获得了BeiGene 20.5%的股份。这一合作标志着中国生物科技进入全球肿瘤学领域的重大突破。它不仅扩展了Amgen的亚洲市场布局，还让BeiGene的研发管道获得国际支持。 合作的核心是共同开发Amgen的20种肿瘤学药物。在中国大陆、香港和澳门地区，BeiGene负责这些药物的商业化工作，例如针对骨转移癌的XGEVA和治疗多发性骨髓瘤的KYPROLIS。这些药物通过临床试验证明了显著疗效，帮助患者延长生存期。在全球开发层面，BeiGene分担高达12.5亿美元的研发成本，并分享潜在收益。到2025年，这一伙伴关系已扩展到新一代分子靶向疗法，如KRAS抑制剂AMG 510，这进一步提高了癌症治疗的精准性和有效率。​ 这项合作对全球健康的贡献显而易见。它加速了新药从实验室到临床的转化过程，让更多癌症患者受益。中国庞大的患者群体提供了丰富临床数据，帮助Amgen优化全球审批流程。同时，共享技术资源降低了整体研发成本，使疗法更易普及。简单来说，这一伙伴关系桥接了中美医疗创新，惠及亚洲和西方患者，推动肿瘤学领域向更包容的方向发展。​ 关键细节表格 方面 描述 益处 启动日期 2020年1月 快速进入中国市场 价值 27亿美元 共享研发资金 重点领域 肿瘤学，20种药物

北京加强数字空间控制的举措中，中国当局下令从国内应用商店移除两款领先的同性恋约会应用，这引发了对LGBTQ+权利侵蚀的担忧。 苹果公司确认从其中国iOS应用商店下架Blued和Finka，这影响了数百万依赖这些平台建立社区和联系的用户。这一行动突显了中国政府更广泛的审查运动，即便同性恋自20世纪90年代以来已非刑事犯罪，但仍针对被视为敏感的内容进行审查。 争议中心的应用 Blued和Finka均由BlueCity开发，该公司现由香港的Newborn Town拥有，已成为中国LGBTQ+数字景观中的支柱。Blued常被描述为全球最大的同性恋约会应用，截至2020年拥有超过4900万注册用户和600万月活跃用户，其功能已扩展超出配对服务，包括医疗保健举措和艾滋病毒/艾滋病意识项目。Finka是中国第二大针对男同性恋者的平台，同样专注于社区建设，但今年早些时候已自行退出国际市场。现有用户仍可在设备上访问这些应用，但iOS和多个Android平台（包括本地适配商店）已禁止新下载。 这一突然消失首先通过中国社交媒体在周末被报道，这凸显了这些应用在中国市场的脆弱性，因为国际替代品如Grindr自2022年以来已不可用。Blued的近期历史增添了紧张氛围：2025年7月，它无故暂停新注册，引发二手账户黑市，每账户售价高达20美元，随后在8月恢复访问。此次最新禁令引发了疑问，即这些应用是否能通过修改以符合政府要求而回归，正如过去一些应用所做的那样，尽管尚未提供时间表。 苹果的遵守与全球反弹 苹果的回应迅速且公式化，强调遵守当地法律：“我们遵守运营所在国的法律。根据中国国家互联网信息办公室（CAC）的命令，我们仅从中国应用商店移除这两款应用。”这一指令直接来自CAC，中国主要的互联网监管和审查执行机构，该机构加强了对推广“非传统”内容的应用的监督。虽然这些应用已限于中国——Finka是自愿的，Blued是设计如此——但移除进一步孤立了该国的LGBTQ+用户，因为大多数全球平台仍被屏蔽。 批评者，包括LGBTQ+倡导者，认为这是苹果优先考虑其关键制造和销售中心——中国——的商业利益，而非人权承诺。首席执行官蒂姆·库克于2014年公开出柜以支持平等，此后因此类让步面临审查，尽管公司坚称遵守可避免更广泛的市场排除。报告显示，这些应用也从Android商店消失，表明这是多平台的协调清除，尽管谷歌尚未公开评论。 对LGBTQ+可见度的更广泛打压 这一事件符合中国 queer 社区限制日益升级的模式，尽管1997年非刑事化和2001年将同性恋从精神障碍中移除。同性婚姻未获承认，且缺乏反歧视保护，这使个人暴露于社会和国家压力之下。近年来，突出的同性恋权利团体已关闭运营，而微信等平台 routinely 删除LGBTQ+账户和内容，包括从进口媒体如《老友记》和《波西米亚狂想曲》中删除 queer 故事情节。 社交媒体审查已加剧，用户报告称个人资料被锁定和帖子被抹除，往往毫无预警。中国共产党下的“公民社会控制”重点针对身份表达，将其视为对社会和谐的威胁。分析人士指出，虽然城市青年显示出日益接受，但农村地区和官方叙事滞后，这放大了数字壁垒造成的孤立。国际观察者警告，这可能扼杀健康外展，因为像Blued这样的应用在中国男同性恋社区的艾滋病毒挑战中提供了关键资源。 对用户和技术行业的含义 对于中国估计的7000万LGBTQ+个体而言，失去Blued和Finka意味着转向更冒险的地下网络或VPN，而这些本身也面临打压。社区领袖表达了对心理健康压力加剧和可见度降低的担忧，尤其是这些应用不仅用于约会，还在像骄傲月这样的活动中提供支持，尽管骄傲月仍是非官方且低调的。在中国运营的技术公司如今面临伦理困境，平衡创新与审查要求，这些要求可能扩展到AI审核或内容算法。

中国正迅速成为全球生物技术领域的领军者。这些创新不仅改变了医疗方式，还推动了经济增长。过去几年，中国在癌症治疗、基因编辑和人工智能应用方面取得了巨大进步。根据2025年的数据，中国生物技术市场预计将达到数万亿美元规模，帮助解决全球健康挑战。中国生物技术创新的兴起得益于政府的大力支持，如“中国制造2025”计划，该计划将生物技术列为十大战略性产业之一，推动了从基础研究到商业应用的全面发展。​ 此外，中国生物技术公司正从仿制药生产转向原创药物开发。2024年，中国启动了超过1250种新型药物研发项目，涵盖癌症、糖尿病和肥胖等领域，这已超过欧盟的数字，并接近美国的1440个项目。 这些进步源于监管改革，国家药品监督管理局（NMPA）简化了审批流程，缩短了临床试验时间，并与国际标准接轨。例如，2023年批准了87种新型药物，其中许多是靶向疗法，这标志着中国从“快速跟随者”向全球创新领导者的转变。 同时，庞大的患者群体和低成本临床试验使中国成为理想的研发中心，吸引了国际制药巨头如阿斯利康和强生进行数十亿美元的合作。​ 这一生物技术浪潮还受益于人工智能和大数据的融入。上海计划到2027年成为全球医疗AI中心，初创公司如Insilico Medicine使用AI将药物发现时间缩短至18个月，成本仅为200万美元。 此外，政府投资超过30亿美元用于再生医学和合成生物学，支持400多种产品商业化。 这篇文章将介绍中国十大开创性生物技术创新，每一项都基于真实研究和公司成就。这些创新使用简单语言解释，让读者容易理解，并结合关键词如“中国生物技术创新”、“基因疗法突破”和“AI药物发现”来优化搜索体验。 接下来，我们将逐一探讨这些创新，包括背景、影响和数据表格，帮助读者快速把握关键信息。​ 1. CAR-T细胞疗法 CAR-T细胞疗法是一种免疫治疗，使用患者的T细胞攻击癌细胞。中国公司如Legend Biotech和JW Therapeutics领先这一领域。他们开发了针对血液癌和实体瘤的CAR-T产品。这一疗法的兴起源于中国对免疫疗法的早期投资，自2010年代末开始，中国研究者就专注于优化CAR-T设计，以提高安全性和有效性。​ 例如，Legend Biotech与强生合作开发的ciltacabtagene autoleucel已获美国FDA批准，用于多发性骨髓瘤治疗。这不仅是中国的里程碑，还证明了中国原创药物能进入全球市场。 2025年，中国批准了六种CAR-T疗法，占全球临床试验的50%以上，这大大降低了治疗成本，并为实体瘤如肺癌和卵巢癌提供了新希望。 此外，结合传统中医元素如黄芩提取物，能减少细胞因子风暴等副作用，提高患者耐受性。 中国庞大的癌症患者群体——每年新增约400万例——为快速临床试验提供了独特优势，使疗效数据更可靠。​